-
2023-02-02 13:00:42+00:00
К Всемирному дню борьбы с онкологическими заболеваниями, мы проведем бесплатный вебинар с заведующим онкологического отделения. Вебинар будет интересен как людям с онкологией, так и их близким.
Прямой эфир состоится 5 февраля в 11:00 (мск).
На вебинаре ведущие специалисты в области терапии онкологических заболеваний расскажут:
• В каких случаях бывает замена препарата, почему?
• Как действовать при замене препарата?
• Какие вопросы необходимо задать врачу? На что обратить внимание?
• Что делать, если после смены препарата появились нежелательные реакции?
А также спикеры вебинара проведут сессию вопрос-ответ в прямом эфире.
Модератор эфира:
- Крючкова Галина Дмитриевна – руководитель направления по продвижению общественно-полезных проектов МОД «Движение против рака», член Общественного совета при Минздраве Московской области
Спикеры:
- Трякин Алексей Александрович – д.м.н., зам. директора по научной работе, заведующий онкологическим отделением лекарственных методов лечения
- Неретина Светлана Владимировна – равный консультант, специалист по обучению
Узнать подробнее о вебинаре и зарегистрироваться можно по ссылке.
-
2023-02-10 14:01:07+00:00
Ведущие российское онкологи обсудили результаты клинических исследований нашего препарата с действующим веществом «пембролизумаб». Специалисты пришли к выводу, что эффективность и безопасность нашего биоаналога сопоставима с характеристиками референтного препарата.
Пембролизумаб — инновационный препарат на основе моноклональных антител, который применяется для моно и комбинированной терапии при многих видах злокачественных новообразований. Он эффективен при меланоме, раке легких, раке головы и шеи, раке шейки матки и многих других видах рака.
Создание отечественного биоаналога повышает доступность инновационного лечения.
Эксперты изучили результаты клинического исследования, где оценивалась фармакокинетика, безопасность и эффективность отечественной разработки в сравнении с референтным оригинальным препаратом.
Наш препарат показал эквивалентность по параметрам фармакокинетики с препаратом сравнения.
Подробнее о результатах читайте по ссылке.
-
2023-02-21 11:18:52+00:00
Мы открыли набор пациентов в клинические исследования препарата для терапии склеродермии и болезни Девика
Главная цель исследований — оценить эффективность и безопасность препарата BCD-132 с международным непатентованным наименованием дивозилимаб для терапии системной склеродермией и заболевания спектра оптиконевромиелита, известного как болезнь Девика.
Напомним, наша новая разработка — моноклональное антитело. Предполагается, что исследуемый препарат будет избирательно воздействовать на В-лимфоциты человека и приводить к истощению пула В-клеток, которые имеют на своей поверхности антиген CD20, тем самым способствуя снижению воспаления при ряде аутоиммунных заболеваний.
Участие в исследованиях могут принять пациенты старше 18 лет:
- с активной системной склеродермией;
- с диагнозом ЗСОНМ, известным как болезнь Девика.
Подробная информация о клинических исследованиях, критерии включения участников и список городов, где проходят КИ, доступна на сайте ct.biocad.ru или по телефону горячей линии 8 800 511-00-37.
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.
-
2023-02-22 10:09:16+00:00
Мы начинаем клиническое исследование генотерапевтического препарата для лечения гемофилии B.
Это первый в России препарат для генной терапии гемофилии. Главная цель исследования — оценить, как действует препарат в организме человека. Мы уже подтвердили эффективность и безопасность препарата на животных.
Как работает препарат. Препарат содержит IX ген фактора свёртываемости крови, который нарушен у человека с гемофилией. Препарат относится к группе препаратов next-in-class. Это значит, что лекарство содержит оригинальную молекулу, но имеет изученный механизм действия. По такому же принципу мы разработали препарат от гемофилии A, исследование которого планируем провести в этом году.
Для справки. Раньше человеку с гемофилией B была доступна только симптоматическая терапия: введение факторов свёртывания при угрозе кровотечения. Первый в мире генотерапевтический препарат появился в 2022 году.